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Transformation enzymatique de l'ACTH et de la β-LPH dans le cerveau de boeuf
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Des études immunohistochimiques récentes ont démontré la présence d'ACTH, β-LPH et leurs produits de transformation dans le cerveau de rat. Comme ces peptides proviennent de la même molécule précurseur de poids moléculaire 31,000, l'étude de la distribution d'ACTH, β-LPH, β-endorphine, γ-endorphine et α-MSH a été entreprise afin de déterminer quel type de transformation enzymatique prédomine dans les différentes régions du cerveau. Les résultats démontrent que la γ-endorphine et la β-LPH sont les peptides retrouvés en plus forte concentration dans la glande pinéale, l'aire préoptique, l'éminence médiane et l'hypothalamus postérieur, avec de faibles concentrations de β-LPH. Des formes importantes d'ACTH peuvent …

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Influence de l'oestradiol et de l'halopéridol sur le contenu et les récepteurs des peptides opiacés dans le cerveau de rat
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L'existence d'une interrelation entre les peptides opiacés et les amines biogènes du système nerveux central a déjà été démontrée. Considérant l'effet antidopaminergique de ces deux agents, nous avons donc étudié l'influence de la 17β-oestradiol sur la capacité de liaison des récepteurs opiacés et sur le contenu des peptides morphinomimétiques dans diverses structures du cerveau de rat. Des doses de 17β-oestradiol (10 μg/kg/jour) ont été administrées pendant 21 jours avec une solution contenant soit de la 17β-oestradiol (1, 5, 10, 50, 100, 200 μg/kg/jour) soit de l'halopéridol (1 mg/kg/jour) pendant 7 jours et 1 μg/kg/jour pendant 14 jours. L'étude a été …

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Distribution des récepteurs histaminergiques de type H1 dans le cerveau et l'hypophyse de boeuf
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L'histamine est présente au niveau de tout le système nerveux central bien qu'étant plus concentrée dans l'hypothalamus. À partir de récentes observations, l'histamine fut proposée comme neurotransmetteur ou neuromodulateur impliqué dans certaines transmissions nerveuses cérébrales. De plus, il a été démontré que l'histamine joue un rôle dans la régulation de la libération de la prolactine; son action se ferait sentir via les 2 types de récepteurs, H1 et H2. Nous avons donc étudié la liaison d'un antagoniste des récepteurs histaminiques de type H1, la [3H]mépyramine, sur des membranes préparées à partir de diverses structures du cerveau et de l'hypophyse de …

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