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Colloque
Les acétals silylés se caractérisent de façon distinctive par leur très grande réactivité à l'ion fluorure. Cette propriété a été exploitée dans le contexte de groupes protecteurs de la fonction hydroxyle (ex: l'éther de t-butyle méthoxy phényle silane). Une étude des effets stériques et électroniques de différents substituants sur la réactivité et la stabilité de la fonction silyle acétal sera présentée et commentée.
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Les acétals silylés se caractérisent de façon distinctive par leur très grande réactivité à l'ion fluorure. Cette propriété a été exploitée dans le contexte de groupes protecteurs de la fonction hydroxyle (ex: l'éther de t-butyle méthoxy phényle silane). Une étude des effets stériques et électroniques de différents substituants sur la réactivité et la stabilité de la fonction silyle acétal sera présentée et commentée.
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Les acétals silylés se caractérisent de façon distinctive par leur très grande réactivité à l'ion fluorure. Cette propriété a été exploitée dans le contexte de groupes protecteurs de la fonction hydroxyle (ex: l'éther de t-butyle méthoxy phényle silane). Une étude des effets stériques et électroniques de différents substituants sur la réactivité et la stabilité de la fonction silyle acétal sera présentée et commentée.
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Les acétals silylés se caractérisent de façon distinctive par leur très grande réactivité à l'ion fluorure. Cette propriété a été exploitée dans le contexte de groupes protecteurs de la fonction hydroxyle (ex: l'éther de t-butyle méthoxy phényle silane). Une étude des effets stériques et électroniques de différents substituants sur la réactivité et la stabilité de la fonction silyle acétal sera présentée et commentée.
