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Colloque
Différents éthers énoliques silylés du type I peuvent être synthétisés et utilisés dans la réaction de Mukaiyama. Selon la nature du groupement silylé, deux conséquences sont observées : une amélioration de la stéréosélectivité (érythro/thréo) de l'aldol résultant et un transfert complet du groupement silylé à l'alcool obtenu (II). Ces observations nous ont permis d'évaluer des aspects du mécanisme de cette réaction à l'aide de la résonance magnétique nucléaire.
Colloque
La réaction de Diels-Alder intramoléculaire a été largement utilisée en synthèse organique. Une nouvelle extension de cette réaction a été développée à partir de dérivés "silyl acétals" (R = t-Bu, Ph) et l'atome de silicium agit comme une attache entre le diène et le diénophile. La préparation de 1, sa réactivité et la stéréosélectivité du produit final seront discutées.
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La réaction de Diels-Alder intramoléculaire a été largement utilisée en synthèse organique. Une nouvelle extension de cette réaction a été développée à partir de dérivés "silyl acétals" (R = t-Bu, Ph) et l'atome de silicium agit comme une attache entre le diène et le diénophile. La préparation de 1, sa réactivité et la stéréosélectivité du produit final seront discutées.
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La réaction de Diels-Alder intramoléculaire a été largement utilisée en synthèse organique. Une nouvelle extension de cette réaction a été développée à partir de dérivés "silyl acétals" (R = t-Bu, Ph) et l'atome de silicium agit comme une attache entre le diène et le diénophile. La préparation de 1, sa réactivité et la stéréosélectivité du produit final seront discutées.
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La réaction de Diels-Alder intramoléculaire a été largement utilisée en synthèse organique. Une nouvelle extension de cette réaction a été développée à partir de dérivés "silyl acétals" (R = t-Bu, Ph) et l'atome de silicium agit comme une attache entre le diène et le diénophile. La préparation de 1, sa réactivité et la stéréosélectivité du produit final seront discutées.
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La réaction de Diels-Alder intramoléculaire a été largement utilisée en synthèse organique. Une nouvelle extension de cette réaction a été développée à partir de dérivés "silyl acétals" (R = t-Bu, Ph) et l'atome de silicium agit comme une attache entre le diène et le diénophile. La préparation de 1, sa réactivité et la stéréosélectivité du produit final seront discutées.
