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Problématique. Prendre soin d’un enfant ayant une incapacité requiert du temps et une consommation de biens et services excédant ceux requis pour un enfant sans incapacité. L’objectif de cette étude est d’évaluer les coûts supplémentaires de familles vivant au Québec, en Ontario et en Alberta dont un enfant, âgé de 0 et 18 ans, a une déficience motrice cérébrale ou atteint de spina-bifida. Méthode. Un questionnaire a été administré par téléphone au parent (n= 215) afin de connaître leurs dépenses courantes et l’emploi du temps. Après l'entrevue initiale, un questionnaire de suivi a été administré tous les mois sur une …