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Le virus d'immunodéficience humaine (VIH) est l'agent étiologique du Syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Des travaux antérieurs ont démontré que la protéase virale est une enzyme essentielle à la protéolyse des polyprotéines Gag-Pol du VIH. Sans protéase fonctionnelle, les virus produits, bien que non-infectieux, sont produits. Plusieurs inhibiteurs peptidiques ont déjà été rapportés avec la fonction hydroxylethylique comme point commun, mais les inhibiteurs non-peptidiques rapportés à ce jour ne présentent peu de taux d'inhibition. Dans ce contexte, nous rapportons ici de nouveaux inhibiteurs compétitifs non-peptidiques de faibles poids moléculaires pour la protéase du VIH-1. Les composés développés sont obtenus via l'utilisation …