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Colloque
L'inhibition de la protéase du VIH représente un mode d'intervention thérapeutique prometteur pour le traitement du SIDA. Plusieurs inhibiteurs potentiels ont déjà été synthétisés mais leur grande taille et leur caractère peptidique en font des molécules qui sont peu biodisponibles et instables lorsqu'elles sont utilisées in vitro, ce qui limite leur usage thérapeutique. Récemment quelques petits inhibiteurs non-peptidiques ont donné des résultats très encourageants. Dans cet exposé nous présenterons la synthèse en peu d'étapes de dérivés benzyl éthers du D-mannitol, une nouvelle classe de petits inhibiteurs non-peptidiques. Plusieurs dérivés du D-mannitol ont été préparés comportant divers substituants sur le cycle …
