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Effet d'un adjuvant synthétique, le stearyl tyrosine, sur l'activation des macrophages murins par la neuraminidase du virus grippal
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La neuraminidase (NA), une glycoprotéine du virus grippal, possède le potentiel d'activer certaines propriétés des macrophages (MØ) murins telles que la sécrétion d'interleukine 1 (IL 1). L'effet d'un adjuvant synthétique, le stearyl tyrosine (ST), sur cette activation par le NA a été étudié. NA a été purifiée par électrophorèse SDS-PAGE à partir de la souche A/USSR/90/77 (H1N1), inactivée par chauffage Na:ST de 21:3,9 hpg à 5,5°C puis inoculée à des souris C3H/HeN. Les MØ péritonéaux furent récupérés 72 heures plus tard et testés pour leur sécrétion d'IL 1 lors d'une stimulation in vitro par l'antigène NA. L'inoculation de NA seul …

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Induction de la sécrétion d'interleukine 1 par la neuraminidase du virus grippal
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La sécrétion d'interleukine 1 (IL 1), monokine possédant des propriétés immunorégulatrices importantes, par les macrophages (MØ) constitue l'un des premiers événements survenant lors de la réponse immunitaire envers un agent infectieux. Nous avons voulu savoir si les glycoprotéines du virus grippal, l'hémagglutinine (HA) et la neuraminidase (NA), pouvaient induire in vitro la sécrétion d'IL 1 riches MØ péritonéaux. HA et NA ont été purifiés par électrophorèse sur gel de polyacrylamide (SDS-PAGE) à partir d'une souche A/USSR/90/77 (H1N1) puis ajoutés à des macrophages provenant de souris C3H/HeJ, préalablement inoculées avec du virus inactivé. Les surnageants de culture ont été analysés après …

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Stimulation des macrophages murins par la neuraminidase du virus grippal
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Nos résultats précédents ont montré que la neuraminidase (NA), une glycoprotéine de surface du virus grippal, stimulait in vivo l'activité des cellules Natural Killer (NK) murines. Nous avons ensuite voulu étudier l'effet de NA sur la stimulation in vivo des macrophages, cellules constituant la première ligne de défense de l'organisme contre l'infection. Les macrophages péritonéaux (MP) de souris C3H inoculées par voie intrapéritonéale avec NA ont été prélevés quatre jours après inoculation. Ces MP ont ensuite été incubés pour leur sécrétion de H2O2 en présence de phorbol myristate acétate, cette réponse étant reconnue comme un indice de l'activation des macrophages. …

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Stimulation in vivo des cellules Natural Killer murines par l'hémagglutinine du virus grippal
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De récents travaux nous ont permis d'observer une stimulation in vivo de l'activité cytotoxique des cellules Natural Killer (NK) murines (lignées BALB/c et C3H) par la neuraminidase grippale N1. La stimulation de cette dernière est similaire par l'autre glycoprotéine grippale, l'hémagglutinine (HA), qui a été évaluée. HA a été purifiée à partir de la souche recombinante A/USSR/90/77 x A/Prague/1/56 (N7) puis inoculée par voie intraveineuse à des souris BALB/c. Après 24 heures, les splénocytes ont été prélevés, purifiés puis l'activité NK a été mesurée dans un test de relargage de 51Cr en utilisant des cellules YAC-1 comme cellules cibles. Aux …

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Modèle expérimental in vivo pour la stimulation par le virus influenza de l'activité cytotoxique naturelle médiée par les cellules Natural Killer
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Les cellules Natural Killer (NK) sont des lymphocytes du sang périphérique qui sont normalement présents chez les individus non-infectés. Dans la plupart des études portant sur la stimulation virale de l'activité cytotoxique médiée par ces cellules, ce sont les souris BALB/c qui sont les plus couramment utilisées. Nous avons développé un modèle expérimental in vivo pour la stimulation de cette réponse par le virus influenza. Ce modèle compare le niveau de l'activité NK de quatre souches de souris consanguines (C3H, BALB/c, C57BL/6 et DBA/2) après stimulation par le virus influenza. Les deux souches virales utilisées (A/Aichi/2/68 (H3N2) et A/USSR/92/77 (H1N1)) …

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Modèle expérimental in vivo pour la stimulation par le virus influenza de l'activité cytotoxique naturelle médiée par les cellules Natural Killer
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Les cellules Natural Killer (NK) sont des lymphocytes du sang périphérique qui sont normalement présents chez les individus non-infectés. Dans la plupart des études portant sur la stimulation virale de l'activité cytotoxique médiée par ces cellules, ce sont les souris BALB/c qui sont les plus couramment utilisées. Nous avons développé un modèle expérimental in vivo pour la stimulation de cette réponse par le virus influenza. Ce modèle compare le niveau de l'activité NK de quatre souches de souris consanguines (C3H, BALB/c, C57BL/6 et DBA/2) après stimulation par le virus influenza. Les deux souches virales utilisées (A/Aichi/2/68 (H3N2) et A/USSR/92/77 (H1N1)) …

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L'induction "in vitro" de l'activité NK par le virus influenza privé d'une ou de plusieurs de ses glycoprotéines
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Le virus influenza induit l'activité cytotoxique des cellules NK (Natural Killers). Les facteurs par lesquels se produit cette induction sont encore inconnus. Nos recherches se fondent donc sur l'hypothèse que l'induction de l'activité NK par le virus influenza serait liée aux deux glycoprotéines de surface du virus, soit l'hémagglutinine (HA) et la neuraminidase (NA). La souche A/Port Chalmers/1/73 (H3N2) (10 µg) a été traitée avec 3 protéases différentes, soit la pronase (1050 µg/ml), la bromélaine (15 µg/ml) et la chymotrypsine (0,024 µg/ml). Après 1 heure à 37°C, le virus a subi une ultra-centrifugation (60 000 RPM, 1 heure), le "core" …

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L'induction "in vitro" de l'activité NK par le virus influenza privé d'une ou de plusieurs de ses glycoprotéines
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Le virus influenza induit l'activité cytotoxique des cellules NK (Natural Killers). Les facteurs par lesquels se produit cette induction sont encore inconnus. Nos recherches se fondent donc sur l'hypothèse que l'induction de l'activité NK par le virus influenza serait liée aux deux glycoprotéines de surface du virus, soit l'hémagglutinine (HA) et la neuraminidase (NA). La souche A/Port Chalmers/1/73 (H3N2) (10 µg) a été traitée avec 3 protéases différentes, soit la pronase (1050 µg/ml), la bromélaine (15 µg/ml) et la chymotrypsine (0,024 µg/ml). Après 1 heure à 37°C, le virus a subi une ultra-centrifugation (60 000 RPM, 1 heure), le "core" …

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