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Colloque
Dans le cadre de notre programme de recherche, notre intérêt s'est porté sur la préparation d'acides aminés non-naturels pouvant causer des contraintes de mouvement sur la structure secondaire de peptides, produisant ainsi des forces de hautes barrières énergétiques d'interconversion. Ceux-ci sont obtenus par la synthèse de nouvelles prolines non-naturelles qui possèdent des substituants en position 8 montrant des interactions structurales et stériques avec l'acide aminé en position N-terminale. La synthèse de prolines non-naturelles, la modélisation de leurs interactions à l'intérieur de peptides, ainsi que leurs applications en mimétique peptidique seront discutées.
Colloque
Dans le cadre de notre programme de recherche, notre intérêt s'est porté sur la préparation d'acides aminés non-naturels pouvant causer des contraintes de mouvement sur la structure secondaire de peptides, produisant ainsi des forces de hautes barrières énergétiques d'interconversion. Ceux-ci sont obtenus par la synthèse de nouvelles prolines non-naturelles qui possèdent des substituants en position 8 montrant des interactions structurales et stériques avec l'acide aminé en position N-terminale. La synthèse de prolines non-naturelles, la modélisation de leurs interactions à l'intérieur de peptides, ainsi que leurs applications en mimétique peptidique seront discutées.
