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Colloque
L'aspiciline est une lactone macrocyclique à 18 membres isolée du lichen Aspicilia gibbosa. Sa structure a été confirmée par une étude de diffraction des rayons X en 1985. Dans notre approche de synthèse, l'étape-clé est une condensation aldolique enzymatique, suivie d'une réduction stéréospécifique, qui conduisent au segment C_3-C_6 de l'aspiciline.
Colloque
D'une part, les antipodes optiques d'un composé n'ont habituellement pas la même activité biologique. D'autre part, la synthèse asymétrique de produits naturels demande la préparation de synthons chiraux, non-racémiques. Par une combinaison de réactions enzymatiques (pour le contrôle de la chiralité) et de réactions standards (non-enzymatiques) nous avons complété la synthèse asymétrique de divers composés tels que le baclofène, la fluoxétine, l'amidomycine, le chloramphénicol, les betalaines, l'aspiciline et la vitamine E.
