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Communication
Le but ultime de notre projet est le contrôle de l'agencement tridimensionnel de molécules que nous conçevons et que nous synthétisons dans le laboratoire. Il s'agit d'une approche « bottom up », c'est-à-dire que les molécules conçues à l'aide de la modélisation moléculaire sont destinées à s'empiler sous différentes formes choisies à l'aide de ponts hydrogènes et de forces de Van der Waals. La présentation aura pour sujet l'application d'une telle méthode vers la synthèse de tubes supramoléculaires pouvant trouver de multiples applications en photonique électronique, catalyse et biologie.
Colloque
La synthèse énantiosélective d'un cyclotétradécatiénone de géométrie trans-trans-cis sera décrite, suivie de l'étude de la cycloaddition [4+2] transannulaire thermique et catalysée par un acide de Lewis. De plus, des résultats de calculs de modélisation moléculaire des états de transition de la réaction seront discutés.
Colloque
Des travaux antérieurs effectués dans notre laboratoire sur les trienes macrocycliques trans-trans-cis à 15 membres ont permis de constater l'utilité de ces macrocycles comme sonde mécanique pour l'étude des cycloadditions en fonction de la variation des substituants R1 et R2 (entrées a-d) ont permis de conclure à un état de transition dissymétrique. Dans cette présentation nous vous ferons part de nos travaux visant à observer la réaction de Diels-Alder transannulaire (DAT) sur des macrocycles comportant des diénophiles de type ether d'énol (entrées c-e). Ces diénophiles devraient réagir dans la réaction DAT selon le principe de demande électronique inverse. Les états …
