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Colloque
Dans la réaction de Hiyama, un aldéhyde réagit avec un bromure d'allyle en présence de Chrome (II). Cette réaction est très diastéréosélective, favorisant la formation des produits anti. Nous désirons voir s'il serait possible d'influencer l'énantiosélectivité de cette réaction par l'utilisation d'auxiliaires chiraux qui se complexeraient avec le Chrome. Notre choix s'est porté sur les diamines dérivées d'acides α-aminés. L'utilisation de tels auxiliaires influence effectivement l'énantiosélectivité de la réaction. Nous observons différents résultats pour différentes diamines. La nature ou le type de diamine influence grandement le résultat obtenu. Ces résultats varient de 0%ee à plus de 30%ee. La diastéréosélectivité est …
