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Colloque
Cette communication s'inscrit dans le cadre d'un projet de synthèse totale de sesquiterpènes spiranniques impliquant de nouvelles méthodologies de spiroanélisation asymétrique par l'utilisation d'anions stabilisés et de dihalogénures fonctionnalisés chiraux. Les dihalogénures employés sont générés à partir d'acides naturels hydroxylés, optiquement actifs et facilement accessibles. Le choix du groupement protecteur et des réactifs de réduction et d'halogénation utilisés pour optimiser les rendements sera discuté. La spiroanélisation, l'étape clef qui permet d'accéder aux produits cibles, sera également détaillée.
