Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Les polymères conducteurs à chaîne aromatique tels le polypyrrole, le polythiophène et le polyaniline présentent un intérêt en vue de leur utilisation potentielle comme électrodes dans les batteries ou dans les fenêtres électrochromiques. Ces matériaux constituent également une solution intéressante aux problèmes de protection électromagnétique et électrostatique. Comme la plupart des polymères conducteurs, le polyaniline est insoluble en raison de la grande rigidité structurale de la chaîne polymère, ce qui rend difficile sa mise en forme. Dans une étude précédente, nous avons montré qu’il est possible d’améliorer les propriétés de solubilité tout en conservant un niveau de conductivité voisin de …
Les études effectuées jusqu'à date semblent indiquer que l'électropolymérisation de la diphénylamine DP et de l'amino-4 biphényle AB produit le même polymère: le poly(4-phénylaniline). Cependant, la formation du poly(4-phénylaniline) par oxydation de ces monomères ne repose que sur des hypothèses puisque jusqu'à maintenant, il n'est venue confirmer la structure, ni son mécanisme de formation. Les propriétés électrochimiques et spectroscopiques des films formés à partir de la diphénylamine et de l'amino-4 biphényle ont donc été comparées. Leurs voltammogrammes cycliques en milieu acide et organique montrent des processus redox similaires et leurs spectres FTIR sont superposables. Cette étude a permis de proposer …
Depuis la découverte des polymères conducteurs (polyaniline, polypyrrole etc.), beaucoup d'efforts ont été faits afin d'améliorer leurs propriétés opto-électriques et électrochimiques. C'est dans ce but que la préparation des polyanilines substituées sur le cycle benzénique, soit sur l'azote, a été entreprise dans nos laboratoires. Le poly(N-benzyl aniline) a été synthétisé par polymérisation chimique et électrochimique dans l'acide perchlorique 1.0 M. Les polymères obtenus ont été caractérisés par voltamétrie cyclique, par spectrométrie UV-Visible et FTIR, par RMN, et leurs poids moléculaires déterminés par GPC. Le poly(N-benzyl aniline) présente un effet électrochromique réversible aussi intéressant que le polyaniline (transparent-> jaune-> vert-> bleu). …
L'électrochromisme est un processus réversible du changement de couleur ou de la transmission de la lumière dû à l'application d'un champ électrique. Ce phénomène est observé pour plusieurs matériaux organiques ou inorganiques. Présentement, WO3 est le candidat préféré à cause de ses propriétés optoélectriques remarquables, cependant son utilisation est encore limitée dû au coût élevé des techniques de préparation utilisées (évaporation, pulvérisation, etc.). Ceci peut être résolu par l'électrodéposition qui est une technique simple et peu coûteuse permettant de couvrir de grandes surfaces. Ainsi, des films minces de WO3 sur verre transparent ITO sont préparés par électrodéposition par courant direct …
La diphénylamine DA et la N-phényl naphthylamine-1 PN sont des dérivés N-substitués de l'aniline. Cependant, contrairement aux autres dérivés d'aniline, les substituants aryles sont incorporés dans la chaîne de polymères lors de leur électropolymérisation en milieu organique, produisant ainsi une nouvelle classe de polymères conducteurs. Les polymères obtenus montrent des propriétés électrochimiques et électrochromiques uniques et remarquables. Par exemple, la couleur du poly(DA) passe de transparente à jaune et se vire finalement à bleue lorsque le potentiel appliqué change de 0 à 1.2 V (vs Ag/AgCl) tandis que celle du poly(PN) vire de jaune à verte et finalement à bleue …
Les polymères conducteurs (polythiophène, poly-phénylène, polypyrrole, polyaniline etc.) ont suscité beaucoup d'intérêt récemment à cause de leurs propriétés électriques, optiques et électrochimiques remarquables et parfois uniques. Le polyaniline, en dépit d'un certain avantage relié à sa grande stabilité à l'air, présente comme tous les autres un handicap majeur du fait qu'il est insoluble dans les solvants usuels (acétonitrile, chloroforme etc.), ce qui rend sa mise en forme plutôt difficile. La préparation de polyaniline portant des groupes alkyles (méthyle, éthyle, propyle, etc.) sur l'azote a permis de contourner cette difficulté. Les poly(N-alkylanilines) préparés par polymérisation chimique et électrochimique ont été caractérisés …
Les alliages semiconducteurs, de type Cu-Se ont suscité beaucoup d'intérêts récemment. Plusieurs méthodes de préparation de films minces ont été utilisées (e.g. évaporation, croissance monocristalline, pulvérisation etc.). Cependant ces techniques sont coûteuses et ne permettent pas le recouvrement de grandes surfaces. L'électrodéposition est une technique simple et bon marché qui permet la préparation de grandes surfaces. Ainsi des films minces de Cu2Se et Cu2-x Se (x=0.1 à 0.2) ont été électrodéposés cathodiquement sur différents substrats dans une cellule électrochimique à trois électrodes à partir des solutions aqueuses de CuSO4 et SeO2 par les techniques de courants directs et pulsés. Des …
L'électro-polymérisation des monomères o- et m-toluidines dans l'acide sulfurique dilué produit des films insolubles et uniformes de polymères. Par contre, le p-toluidine donne seulement des espèces de faible poids moléculaire soluble dans la solution. Les polymères poly(o-toluidine) et poly(m-toluidine) présentent pratiquement le même comportement électro-chimique. Leurs couleurs changent de jaune à violet quand le potentiel imposé passe de 0,2 à 0,6 V (vs SCE, dans H2SO4 0,1 M). Les propriétés électrochimiques et optiques de ces polymères sont finalement comparées à celles du poly(aniline).
L'électro-oxydation du 4-aminobiphényl dissout dans une solution aqueuse acide conduit à la formation d'un film uniforme de polymère conducteur de morphologie fibrillaire. Le composé poly(4-aminobiphényl) qui dérive probablement du couplage tête-queue, présente une structure similaire aux poly(aniline) et poly(p-phénylène). Le film de polymère change de couleur de jaune à vert puis brun quand on le plonge dans une solution HCl 2N et on fait varier le potentiel imposé par rapport à une électrode au calomel saturée de 0,0 V à 1,0 V. La propriété électrochromique est expliquée par la formation des polarons qui sont ensuite oxydés en dimères, suivie de …
Des films minces de tétraphenylporphine aluminium hydroxide (TPP) et de phthalocyanine d'aluminium hydroxide (Pc) ont été préparés par évaporation sous vide sur des électrodes transparentes de SnO2 (NESA). Les caractéristiques optiques et photoélectriques de ces photoélectrodes sont investiguées. Nième des photoélectrodes basées sur une jonction p-n, obtenues par évaporation successive des semiconducteurs organiques TPP et Pc, présentent des spectres d'absorption "matching" avec le spectre solaire. Les photoélectrodes sont caractérisées et un modèle est proposé pour tenir compte des améliorations observées.