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Détermination énantiosélective de l'oxprénolol et ses métabolites dans l'urine humaine par électrophorèse capillaire
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Souvent les médicaments synthétiques chiraux sont vendus comme racémiques avec un énantiomère pharmacologiquement actif alors que l'autre peut être responsable de certains effets secondaires. Considérant que dans l'organisme le métabolisme et la pharmacocinétique des énantiomères peuvent être très différents, il devient important de disposer de techniques analytiques en permettant la séparation. Nous avons mis au point une technique analytique stéréospécifique permettant la séparation chirale de l'oxprénolol (un agent -bloquant) par électrophorèse capillaire utilisant l'OH-ß-cyclodextrine comme sélecteur dans la phase mobile. La méthode fut validée et la limite de détection des échantillons urinaires fortifiés mesurée à 0,2 µg/ml. Les courbes de …

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Identification et détermination des énantiomères du moprolol et de ses métabolites dans l'urine humaine par chromatographie liquide à haute performance et par spectrométrie de masse
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Le moprolol est un agent bêta-bloquant utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement du glaucome. Nous avons mis au point une méthode analytique sensible et spécifique pour quantifier adéquatement le moprolol dans l'urine humaine. Les deux énantiomères du moprolol étaient séparés par chromatographie liquide à haute performance en utilisant un agent de dérivatisation chiral, le S-(-)-1-(1-naphtyl) chloroformiate [(–)-MCF]. La limite de détection des isomères optiques (+) et (–) du moprolol était de 0.3µg/mL dans l'urine. Les coefficients de variation de la méthode étaient respectivement de 3.2 et 6.5% pour les intra- et inter-essais. La procédure de …

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