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Colloque
Il a été proposé que plusieurs composés inhibent l'activité des lipoxygénases par réduction de la forme oxygénée (Fe3+) à la forme réduite (Fe2+). La forme active de l'enzyme peut être régénérée par réaction avec l'hydroperoxyde (activité pseudoperoxydase). Nous avons développé un modèle cinétique pour évaluer, de façon quantitative, la contribution du processus de réduction de la 15-lipoxygénase au mécanisme d'inactivation de l'enzyme par des composés agissant comme oxygénase et pseudoperoxydase. Le dichlorophényl N-hydroxyle (CPH) est un inhibiteur compétitif de la pseudoperoxydase, a été utilisé comme inhibiteur de l'enzyme. Les paramètres cinétiques ont été déterminés pour l'activité oxygénase (Vm = 0.12 …
Colloque
Des études récentes ont identifié l'acide 12-kétoicosatétraénoïque (12-KETE) comme un des produits d'oxydation de l'acide arachidonique par les extraits de poumons humains. Nous avons démontré que le 12-KET est réduit à l'acide 12-hydroxyicosatétraénoïque (12-HETE) par les microsomes de foie de rat en présence de NAD(P)H (BBRC, 156: 1083-1089, 1988). Nous décrivons ici la cinétique d'activité des réductases 12-KETE dans les fractions microsomales de la peau et de leucocytes du rat. Contrairement à l'activité des microsomes de foie, les réactions catalysées par ces réductases sont fortement stéréosélectives, générant en très grande majorité de 12S-HETE (> 90% 12S-HETE déterminé par HPLC sur …
Colloque
La luciférase d'origine bactérienne catalyse l'oxydation de FMNH2 et d'un aldéhyde à longue chaîne aliphatique, réaction au cours de laquelle est émise une lumière bleu-verte (490 nm). Bien que la participation de l'aldéhyde à longue chaîne aliphatique lors de la réaction de luminescence soit bien établie, les enzymes impliquées pour sa synthèse n'ont pas été identifiées. À partir d'extraits d'une bactérie particulièrement luminescente, Photobacterium phosphoreum, nous avons démontré la présence d'une enzyme catalysant la réduction d'acides gras en aldéhydes et agissant comme les réductases à l'ATP et le NADPH. L'activité enzymatique est déterminée par stimulation de l'émission de lumière par …
