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Des expériences récentes ont démontré un effet stimulateur marqué de l'épinéphrine et de la norépinéphrine sur la sécrétion d'ACTH in vitro. Cette action des catécholamines est bloquée par le prazocin, un antagoniste α1-adrénergique hautement spécifique. Suite à ces expériences, nous avons étudié une corrélation possible entre les variations nycthémérales des niveaux circulants d'ACTH et de corticostérone et ceux de l'épinéphrine et de la norépinéphrine. Chez la femelle castrée, alors qu'il existe une excellente corrélation entre les niveaux d'ACTH et de corticostérone plasmatique, avec un maximum à 18:00-24:00 h et un minimum à 06:00-09:00 h, une corrélation de l'inverse est observée …
La clonidine tritiée, marqueur des récepteurs alpha2 adrénergiques, a été utilisée pour étudier ce récepteur dans des homogénats de membranes d'hypophyse antérieure de bœuf. La liaison obtenue est saturable et stéréospécifique: (-) épi-nor-épinéphrine, (-) nor-épinéphrine, (-) clonidine et (-) isoproterenol étant 0.04 M et le nombre de sites de 54 fm/mg de protéines. Les agonistes adrénergiques déplacent la liaison dans l'ordre: clonidine > (-) épi-nor-épinéphrine > norépinéphrine > isoproterenol, propranolol, phentolamine et les antagonistes alpha-adrénergiques. Les antagonistes tels que phentolamine, W-4010 (chlorpromazine) et le butaclamol déplacent la liaison de la clonidine à des concentrations micromolaires. La liaison est mise en …
La clonidine tritiée, marqueur des récepteurs alpha2 adrénergiques, a été utilisée pour étudier ce récepteur dans des homogénats de membranes d'hypophyse antérieure de bœuf. La liaison obtenue est saturable et stéréospécifique: (-) épi-nor-épinéphrine, (-) nor-épinéphrine, (-) clonidine et (-) isoproterenol étant 0.04 M et le nombre de sites de 54 fm/mg de protéines. Les agonistes adrénergiques déplacent la liaison dans l'ordre: clonidine > (-) épi-nor-épinéphrine > norépinéphrine > isoproterenol, propranolol, phentolamine et les antagonistes alpha-adrénergiques. Les antagonistes tels que phentolamine, W-4010 (chlorpromazine) et le butaclamol déplacent la liaison de la clonidine à des concentrations micromolaires. La liaison est mise en …
La clonidine tritiée, marqueur des récepteurs alpha2 adrénergiques, a été utilisée pour étudier ce récepteur dans des homogénats de membranes d'hypophyse antérieure de bœuf. La liaison obtenue est saturable et stéréospécifique: (-) épi-nor-épinéphrine, (-) nor-épinéphrine, (-) clonidine et (-) isoproterenol étant 0.04 M et le nombre de sites de 54 fm/mg de protéines. Les agonistes adrénergiques déplacent la liaison dans l'ordre: clonidine > (-) épi-nor-épinéphrine > norépinéphrine > isoproterenol, propranolol, phentolamine et les antagonistes alpha-adrénergiques. Les antagonistes tels que phentolamine, W-4010 (chlorpromazine) et le butaclamol déplacent la liaison de la clonidine à des concentrations micromolaires. La liaison est mise en …
Des marqueurs des récepteurs α1 et α2 adrénergiques ont été utilisés pour l'étude des récepteurs dans des homogénats de membrane d'hypophyse postérieure de boeuf. La clonidine-H3 (KD = 4.0 ± 0.2 nM, Bmax = 140 fmol/mg de protéine), le WB-4101-H3 (KD = 1.0 ± 0.1 nM, Bmax = 150 fmol/mg de protéines) et la d'hydroergocryptine (DHEC-H3) (KD = 0.35 et 1.0 nM, Bmax = 230 fmol/mg et 420 fmol/mg) tiennent une manière hautement spécifique la noradrénaline de l'hypophyse. Pour chacun des marqueurs, la réaction est rapide et stéréospécifique. Les agents α1 adrénergiques présentent un ordre de spécificité caractéristique des récepteurs …
Des marqueurs des récepteurs α1 et α2 adrénergiques ont été utilisés pour l'étude des récepteurs dans des homogénats de membrane d'hypophyse postérieure de boeuf. La clonidine-H3 (KD = 4.0 ± 0.2 nM, Bmax = 140 fmol/mg de protéine), le WB-4101-H3 (KD = 1.0 ± 0.1 nM, Bmax = 150 fmol/mg de protéines) et la d'hydroergocryptine (DHEC-H3) (KD = 0.35 et 1.0 nM, Bmax = 230 fmol/mg et 420 fmol/mg) tiennent une manière hautement spécifique la noradrénaline de l'hypophyse. Pour chacun des marqueurs, la réaction est rapide et stéréospécifique. Les agents α1 adrénergiques présentent un ordre de spécificité caractéristique des récepteurs …