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Colloque
Nous avons poursuivi nos études sur l'identification d'une fraction cellulaire de cerveau de hamster que nous avons appelée complexe polyribosome-cytosquelette (CPRCS). Nous avons mis en évidence la présence d'actine par électrophorèse. La présence de GFAP et de NFP, deux protéines des filaments intermédiaires, a été mise en évidence par immunodétection après transfert western. Nous avons également étudié les études in vitro sur l'attachement des polyribosomes (PR) sur le cytosquelette (CS) choisies hyper- et hypothermiquement par électrophorèse expérimentale. Ces traitements détachent les PR qui se réassocient après un court traitement, lorsque la température est rétablie. Nous avons aussi démontré la mise …
Colloque
Nous avons poursuivi nos études sur l'identification d'une fraction cellulaire de cerveau de hamster que nous avons appelée complexe polyribosome-cytosquelette (CPRCS). Nous avons mis en évidence la présence d'actine par électrophorèse. La présence de GFAP et de NFP, deux protéines des filaments intermédiaires, a été mise en évidence par immunodétection après transfert western. Nous avons également étudié les études in vitro sur l'attachement des polyribosomes (PR) sur le cytosquelette (CS) choisies hyper- et hypothermiquement par électrophorèse expérimentale. Ces traitements détachent les PR qui se réassocient après un court traitement, lorsque la température est rétablie. Nous avons aussi démontré la mise …
Colloque
Nous avons poursuivi nos études sur l'identification d'une fraction cellulaire de cerveau de hamster que nous avons appelée complexe polyribosome-cytosquelette (CPRCS). Nous avons mis en évidence la présence d'actine par électrophorèse. La présence de GFAP et de NFP, deux protéines des filaments intermédiaires, a été mise en évidence par immunodétection après transfert western. Nous avons également étudié les études in vitro sur l'attachement des polyribosomes (PR) sur le cytosquelette (CS) choisies hyper- et hypothermiquement par électrophorèse expérimentale. Ces traitements détachent les PR qui se réassocient après un court traitement, lorsque la température est rétablie. Nous avons aussi démontré la mise …
Colloque
Des travaux antérieurs nous avaient permis de mettre au point une méthode d'obtention d'une préparation riche en polyribosomes (PR) et en protéines électrophorétiquement semblables à celles du cytosquelette (CS), en particulier l'actine, formant un complexe polyribosomes-cytosquelette (CPRCS). Nous avons poursuivi ces travaux en caractérisant l'attachement des PR sur le CS. Cet attachement peut être brisé par exposition des CPRCS à de fortes concentrations de K+, de Na+ et de H+, ce qui désintègre aussi le CS. Cependant, la cytochalasine B, la DNase I ou la colchicine ne parviennent pas à libérer les PR du CPRCS. Des traitements réussissant à dépolymériser …
