Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
L'une des premières synthèses efficaces et applications multiples de dithioacétals dissymétriques, chiraux ou achiraux, a été mise au point. Cette nouvelle méthode a été développée à la suite des efforts fournis par notre groupe, à l'amélioration de la chimie préparative des composés organiques du soufre. Nos récentes contributions dans ce domaine seront également présentées et elles illustreront l'importance qu'a prise la recherche fondamentale en chimie organique à l'évolution de nos programmes de recherche appliquée.
Colloque
La préparation de dithioacétals à partir d'aldéhydes et de thiols en présence d'acide est bien connue. Cependant, pour la préparation de dithioacétals non-symétriques les méthodes utilisées jusqu'à maintenant ne permettent que l'obtention de mélanges statistiques. On décrit ici la préparation de dithioacétals optiquement purs. A l'aide d'une méthode nouvelle et sélective de préparation de dithioacétals mixtes utilisant un intermédiaire thioacyl-thioalkyle on peut séparer les thioacylisomères optiques en utilisant un groupement acyle chiral. Par clivage subséquent du groupement acyle, suivi d'une alkylation in situ on obtient des dithioacétals optiquement purs. Les applications pharmacologiques de même que certains aspects mécaniques seront aussi …
