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Colloque
On a rapporté précédemment que la cyclisation de l'hydroxy-3-acétyl-2-phenoxyacetate d'éthyle 1 en hydroxy-4-méthyl-3-benzofuran-2-carboxylate d'éthyle 2 est une réaction conduisant à des rendements faibles et variables. Le produit de la réaction 2 est aussi contaminé par plusieurs produits secondaires dont l'hydroxy-4-méthyl-3-benzofuran 3. Une étude détaillée de cette réaction de cyclisation a rendu possible l'identification de conditions qui permettent l'obtention exclusive de 2 ou de 3.
Colloque
Nous avons découvert que la combinaison du cyanoborohydrure de sodium et l'iodure de zinc permet d'obtenir un agent réducteur sélectif et puissant. Dans le dichloroethane comme solvant, ce réactif permet une désoxygénation directe d'aldéhydes et de cétones aromatiques ainsi que la réduction d'alcools benzyliques aux hydrocarbures correspondants.
Colloque
Nous avons découvert que la combinaison du cyanoborohydrure de sodium et l'iodure de zinc permet d'obtenir un agent réducteur sélectif et puissant. Dans le dichloroethane comme solvant, ce réactif permet une désoxygénation directe d'aldéhydes et de cétones aromatiques ainsi que la réduction d'alcools benzyliques aux hydrocarbures correspondants.
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Nous avons découvert que la combinaison du cyanoborohydrure de sodium et l'iodure de zinc permet d'obtenir un agent réducteur sélectif et puissant. Dans le dichloroethane comme solvant, ce réactif permet une désoxygénation directe d'aldéhydes et de cétones aromatiques ainsi que la réduction d'alcools benzyliques aux hydrocarbures correspondants.
