Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
La réaction inter- ou intramoléculaire d'un phénol avec un aldéhyde, en présence d'acide phénylboronique, conduit à un 1,3,2-benzodioxaborine substitué ou bicyclique. Dans des conditions de pyrolyse, ces dérivés génèrent directement une quinone méthide permettant une réaction de cycloaddition [4+2] avec des diénophiles appropriés. Ces benzodioxaborines peuvent également réagir de façon inter- ou intramoléculaire avec divers nucléophiles, en présence d'un acide, permettant l'obtention de dérivés phénoliques ortho substitués et bicycliques correspondants.
