Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Les alkyl-1 aryl-3a dihydro-4,5 pyrroles (pyrrolines-2) (1) ou leurs précurseurs sont souvent utilisés dans la synthèse des alcaloïdes (familles Amaryllidaceae, mesembrine, etc.). Leur potentiel dynamique cependant n'a pas souvent été exploité. Nous rapportons ici une série de dérivés du diénophile 1 (R = CH3) avec quelques alcènes activés. Les adduits indoléiniques attendus ont été obtenus puis caractérisés par des méthodes spectroscopiques (RMN 1H-1, C-13, 2D HOMO, 2D HETERO, SM). L'induction asymétrique (R = CH3) durant la condensation a été évaluée. La cétone 2 (mesembrine), obtenue par deux voies synthétiques différentes est transformée en hydrocarbure parent de la série 3 (mesembrine) …
