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Colloque
Un microcalorimètre dynamique a été conçu pour l'étude des liquides et des gaz. Les fluides sont thermostatés et la chaleur produite est absorbée par un échangeur à contre courant. La chaleur de mélange est obtenue par le changement de température de l'échangeur. Une duplication du système rend l'instrument différentiel. La sensibilité de cet instrument est comparable aux autres microcalorimètres mais le temps nécessaire pour une mesure est beaucoup plus court et les manipulations beaucoup plus simples. Les avantages de cet appareil seront démontrés par des exemples de chaleurs de mélange en solution et en phase gazeuse.
Colloque
Les densités des halogénures de métaux alcalins ont été mesurées à la sixième place décimale dans l'eau à 25 °C. Les volumes apparents molaires déduits sont donnés en fonction de la concentration par l'équation de Redlich et Meyer φv = φ0 + 1.86 c½ + hc. En comparant les paramètres h avec ceux des sels organiques R4NX on peut démontrer que des interactions résultant des modifications dans la structure de l'eau sont en grande partie responsables des variations de h. Ces résultats seront comparés à d'autres fonctions thermodynamiques pour les mêmes sels.
Colloque
Les densités des halogénures de métaux alcalins ont été mesurées à la sixième place décimale dans l'eau à 25 °C. Les volumes apparents molaires déduits sont donnés en fonction de la concentration par l'équation de Redlich et Meyer φv = φ0 + 1.86 c½ + hc. En comparant les paramètres h avec ceux des sels organiques R4NX on peut démontrer que des interactions résultant des modifications dans la structure de l'eau sont en grande partie responsables des variations de h. Ces résultats seront comparés à d'autres fonctions thermodynamiques pour les mêmes sels.
