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La série homologue de tensioactifs non-ioniques alkylamidylphosphine oxydes où les groupes alkyls sont butyl, hexyl, octyl, décyl et dodecyl fut étudiée par les capacités calorifiques et volumes molaires apparents et dans le cas de l'hexyl aussi par l'enthalpie et l'entropie apparente molaire. Comme ces systèmes forment des micelles dans l'eau les résultats expérimentaux ont été amassés selon un modèle d'association. Ce modèle permet de lisser les données en fonction de la concentration à l'infini et d'extraire des paramètres tels que les fonctions thermodynamiques standard des monomères, des paramètres d'interaction entre monomères, les fonctions de micellisation, le nombre d'agrégation et la …
Il est bien connu que lors de la micellisation d'un tensioactif en milieu aqueux, on observe un changement brusque dans le volume apparent molaire (Vφ) du tensioactif. Dans le but d'explorer l'application de ce phénomène pour la caractérisation des émulsions et des microémulsions, le Vφ de chaque constituant a été déterminé pour le système ternaire cyclohexanone/nonylphénol nonoxéthylène/ glycol acétate ester-eau dans les zones monophasique et biphasique. Ce système a l'avantage d'être symétrique par rapport à l'eau et à la cyclohexanone, et le diagramme de phase contient un "V" typique de zones de gel et de cristaux liquides. Les phases en …
Il y a un intérêt croissant pour les tensioactifs perfluorés à cause de leur utilisation dans le sang synthétique et comme système modèle pour l'étude de la micellisation par diffraction des neutrons et par RMN. Nous avons donc étudié quelques propriétés de solutions aqueuses de séries homologues des carboxylates de sodium, perfluorés et hydrogénés. En général, le remplacement des atomes de la chaîne aliphatique par des atomes de fluor diminue la concentration critique de micellisation d'un ordre de grandeur, et de moitié la contribution d'un CF2 par rapport à un CH2 pour les volumes et capacités calorifiques, affecte peu le …
Un microcalorimètre dynamique a été conçu pour l'étude des liquides et des gaz. Les fluides sont thermostatés et la chaleur produite est absorbée par un échangeur à contre courant. La chaleur de mélange est obtenue par le changement de température de l'échangeur. Une duplication du système rend l'instrument différentiel. La sensibilité de cet instrument est comparable aux autres microcalorimètres mais le temps nécessaire pour une mesure est beaucoup plus court et les manipulations beaucoup plus simples. Les avantages de cet appareil seront démontrés par des exemples de chaleurs de mélange en solution et en phase gazeuse.
Les densités des halogénures de métaux alcalins ont été mesurées à la sixième place décimale dans l'eau à 25 °C. Les volumes apparents molaires déduits sont donnés en fonction de la concentration par l'équation de Redlich et Meyer φv = φ0 + 1.86 c½ + hc. En comparant les paramètres h avec ceux des sels organiques R4NX on peut démontrer que des interactions résultant des modifications dans la structure de l'eau sont en grande partie responsables des variations de h. Ces résultats seront comparés à d'autres fonctions thermodynamiques pour les mêmes sels.
Les densités des halogénures de métaux alcalins ont été mesurées à la sixième place décimale dans l'eau à 25 °C. Les volumes apparents molaires déduits sont donnés en fonction de la concentration par l'équation de Redlich et Meyer φv = φ0 + 1.86 c½ + hc. En comparant les paramètres h avec ceux des sels organiques R4NX on peut démontrer que des interactions résultant des modifications dans la structure de l'eau sont en grande partie responsables des variations de h. Ces résultats seront comparés à d'autres fonctions thermodynamiques pour les mêmes sels.