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Colloque
Outre l'étude de la toxicité aigüe chez la souris, l'évaluation qualitative et quantitative du triiodoéthylate de tri-(diéthylamino-4-butynyl-2-oxy-1)-benzène a été réalisée en comparaison de son analogue non acétylénique, le triiodoéthylate de tri-(diéthylaminoéthoxy)-benzène ou gallamine. L'introduction d'un groupement acétylénique dans chacune des chaînes latérales modifie le mécanisme acétylcholinocompétitif de la curarisation. Cependant, le pouvoir curarisant est augmenté très significativement : le composé acétylénique s'avère respectivement 1.9 et 2.1 fois plus actif que la gallamine sur le rectus abdominis de grenouille et sur le diaphragme de rat.
