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Administration combinée d'un agoniste de la LHRH et de Flutamide en association avec des inhibiteurs de biosynthèse des stéroïdes chez le chien
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Chez l'homme, le traitement chronique avec un agoniste de la LHRH permet d'obtenir des niveaux plasmatiques d'androgènes testiculaires semblables à ceux obtenus par castration. Cependant, avant d'obtenir des niveaux inhibés, il y a une phase de stimulation particulièrement en testostérone (T). Le chien fut utilisé comme modèle pour évaluer l'effet inhibiteur de biosynthèse de stéroïdes lors des 2 premières semaines de traitement avec un agoniste de la LHRH. 50 μg de [D-Trp6]LHRH éthylamide (LHRH) fut injecté 3 fois par jour en association avec Flutamide (Flu) 125 mg toutes les huit heures, Aminoglutethimide (AG) 125 mg toutes les huit heures, seul …

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Niveaux plasmatiques en androgène pendant les dix premiers jours d'un traitement avec un agoniste de la LHRH
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Chez l'homme, l'administration chronique d'un agoniste de la LHRH (A-LHRH) provoque une baisse des niveaux plasmatiques en testostérone (T), causant un blocage complet de sécrétion de (T) testiculaire et donc une perte de sécrétion de LH biologiquement active. Le même mécanisme d'inhibition fut observé chez le rat. Cependant avant d'obtenir une désensibilisation hypophysaire, nous remarquons une stimulation plasmatique en stéroïdes testiculaires. Nous avons donc fait une étude détaillée lors des deux premières semaines de traitement en utilisant le même modèle. 50 µg de D(Trp6)LHRH éthylamide (A-LHRH) fut injecté quotidiennement. Des échantillons de sang ont été prélevés à 0, 3 et …

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