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Lorsqu'un verre est mis en présence d'une solution aqueuse, il y a formation d'une part, d'un gel par échange ionique et hydratation dans la région interfaciale de la phase solide, et d'autre part, d'une double couche électrochimique (phase liquide perturbée) par dissociation des sites superficiels provenant du bris des réseaux du verre. Les propriétés physico-chimiques de ces phases en présence dépendent, à température constante, de la concentration et du pH de la solution. La conductance totale d'un système constitué par un capillaire contenant une solution électrolytique s'exprime comme étant la somme des contributions de l'interface (phase solide et liquide perturbée) …
Il est possible en adaptant la technique de Ling et Gerard, utilisée pour l'enregistrement des potentiels de membrane, de retrouver par histochimie, les cellules échantillonnées par les microélectrodes en injectant dans les cellules du cobalt par ionophorèse. Bien que le cobalt élève le potentiel de pointe des microélectrodes, il ne change pas la valeur du potentiel de membrane.
Les électrodes spécifiques permettent de mesurer directement l'activité des ions dans les liquides physiologiques. Les différents types d'électrodes (électrodes de verre, électrodes à cristaux, électrodes à échangeur d'ion liquide et électrodes à enzymes) sont décrites en fonction de leur potentiel d'utilisation. Nous proposons une méthodologie à suivre pour introduire leurs utilisations en laboratoire clinique.