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Colloque
La condensation thermique de cinq triméthylsilyloxy diènes (1) avec le mesoxalate d'éthyle conduit aux adduits dihydropyranniques (2). Le radical TMSO des éthers enolés a été enlevé par hydrolyse en donnant les cétones correspondantes. Le diène de Danishefsky (3) a été condensé avec l'acétaldéhyde en produisant la dihydro 2,3-méthyl-2 pyrone (4), également obtenue par deux autres routes indépendantes. Les spectres des composés obtenus sont présentés.
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La condensation thermique de cinq triméthylsilyloxy diènes (1) avec le mesoxalate d'éthyle conduit aux adduits dihydropyranniques (2). Le radical TMSO des éthers enolés a été enlevé par hydrolyse en donnant les cétones correspondantes. Le diène de Danishefsky (3) a été condensé avec l'acétaldéhyde en produisant la dihydro 2,3-méthyl-2 pyrone (4), également obtenue par deux autres routes indépendantes. Les spectres des composés obtenus sont présentés.
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La condensation thermique de cinq triméthylsilyloxy diènes (1) avec le mesoxalate d'éthyle conduit aux adduits dihydropyranniques (2). Le radical TMSO des éthers enolés a été enlevé par hydrolyse en donnant les cétones correspondantes. Le diène de Danishefsky (3) a été condensé avec l'acétaldéhyde en produisant la dihydro 2,3-méthyl-2 pyrone (4), également obtenue par deux autres routes indépendantes. Les spectres des composés obtenus sont présentés.
