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Colloque
La condensation du thiazolidine adéquatement substitué avec la t-butoxycarbonylglycine suivie de réaction de cyclisation régio-sélective conduit aux analogues de la pénicilline dont le cycle β-lactame est remplacé par le cycle pipérazinedione-2,5. Par cette méthode de synthèse on peut obtenir de nouveaux dérivés des acides dioxo-pipérazine carboxyliques à partir des amino acides dicarboxyliques.
