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Colloque
Nous avons déjà démontré que les radicaux alkyles et perfluoroalkyles formés par la réaction de Kolbe s'additionnent aux oléfines substitués pour donner deux composés principaux, soit le composé α,α-dialkylé et le dimère dialkylé. La dimérisation se fait exclusivement sur le carbone α lorsque le substituent est électroattracteur. Donc une étude a été faite sur la possibilité de préparer des composés cycliques dialkylés à partir de diènes disubstitués.
Colloque
L'étude sur l'effet de l'hyperconjugation sur la constante de couplage de protons géminaux a été continuée. L'effet est maximal lorsque l'axe H-H est parallèle à l'orbitale moléculaire π adjacente et minimal lorsque l'axe est perpendiculaire à cette orbitale. L'étude antérieure a porté sur des modèles rigides dont l'angle entre l'axe H-H et l'orbitale π était de 0° et 72°. La présente étude a été faite sur la molécule de l'azocine substituée (n) dont l'angle concerné est de 36°. La synthèse de cette molécule sera démontrée.
Colloque
L'électroréduction d'hydrocarbures halogénés en présence d'eau est potentiellement une bonne méthode de synthèse de produits marqués (deutériés ou tritiés). Cette méthode a été employée récemment avec succès sur quelques halogénures d'alkyles et d'halogénures de benzènes mais sans considérer l'halogène employé. La réduction de l'iodure ou du bromure de naphtalène donne du naphtalène monodéutérié à plus de 94%. Par contre le contenu en deutérium du naphtalène préparé à partir du dérivé chloré n'est que de 50%. Le mécanisme de la réaction sera discuté.
