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Colloque
Nous avons récemment démontré que l'administration de LHRH ou de ses analogues agonistes pouvait conduire à une baisse importante du niveau des récepteurs testiculaires et ovariens de la LH après action directe sur les gonades. Le [125I]-D-Ser(TBU)6 des-Gly-NH2 10 LHRH éthylamide (LHRH-EA*) a été utilisé pour caractériser le récepteur de la LHRH dans des homogénats d'ovaires et d'hypophyses antérieures ainsi que sur des cellules de Leydig en culture. L'analyse par Scatchard de la liaison du LHRH-EA* et la courbe de déplacement par le récepteur radioactif révèlent l'existence d'une seule classe de sites de haute affinité (Kd = 0.2 nM) dans …
Colloque
L'administration de LHRH ou de ses analogues agonistes conduit à une diminution importante du niveau des récepteurs testiculaires et ovariens de la LH et la PRL. Afin de vérifier si cet effet désensibilisateur de la LHRH peut s'expliquer, du moins en partie, par l'action directe du décapeptide au niveau des gonades, des doses croissantes de 1 à 100 ng de [D-Ser(TBU)6 des-Gly-NH2 10]LHRH éthylamide (LHRH-EA) ont été injectées quotidiennement pendant 9 jours à des rats mâles et femelles intactes et hypophysectomisés (hypox). Les rats castrés ayant le niveau des récepteurs testiculaires de la LH diminué de 60% (P < 0.01) …
Colloque
Les récepteurs pour la prolactine ont été recherchés et dosés dans 758 prélèvements chirurgicaux de néoplasmes malins du sein chez la femme. De ce nombre, 659 dosages par radio-récepteur ont été exécutés en utilisant la prolactine humaine (oPRL-125), 543 avec la prolactine humaine (hPRL-125) et 95 avec la GH humaine (hGH-125). Une plus grande quantité de récepteurs pour la prolactine ont été retrouvés lorsque la prolactine humaine iodée était utilisée comme traceur. Lorsque la oPRL a été utilisée, on a retrouvé des récepteurs dans 29.6% des tumeurs, avec 12.9% seulement avec une liaison supérieure à 1%. En utilisant la hGH, …
