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Effets de l'administration de doses croissantes d'un agoniste de la LHRH sur la stéroïdogenèse testiculaire
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Nos travaux antérieurs ont démontré que l'administration d'un agoniste de la LHRH provoquait une inhibition marquée de l'activité de la 17α-hydroxylase et de la 17,20-désmolase dans les cellules interstitielles, de même qu'une diminution de l'activité de la 5α-réductase testiculaire. Nous avons alors étudié l'effet de l'administration de doses croissantes de LHRH-EA sur l'activité de ces enzymes. Des rats adultes ont reçu une injection par jour de 1, 3, 5, 10, 30 et 100 ng de LHRH-EA pendant 7 jours, et ont été sacrifiés 48 heures après la dernière injection. Des précurseurs tritiés ont été incubés avec une préparation de cellules …

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Métabolisme de la 3H-progestérone par les cellules interstitielles et non homogénat testiculaire à la suite d'un traitement avec un analogue de la LHRH
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Des études antérieures avaient montré que la baisse de niveaux de la testostérone par un traitement avec un agoniste de la LHRH était accompagnée par une augmentation des niveaux la progestérone (P) suggérant une dissociation de l'activité 17-hydroxylase. Cependant, suite à un même traitement, nous avons récemment observé que la formation de l'androstane-3,17-diol était stimulée indiquant une activité testiculaire accrue de la 5α-réductase. Afin de préciser cet effet des analogues de la LHRH sur l'activité des enzymes impliqués dans la stéroïdogenèse, nous avons incubé la P avec une suspension de cellules de Leydig et un homogénat testiculaire obtenus de rats …

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