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Le virus de la lymphocystis (LDV) a pu être concentré et hautement purifié par une méthode que nous avons déjà utilisée avec succès pour la purification du virus "Channel Catfish", un virus herpès des poissons. Cette méthode, qui consiste en une précipitation au PEG-6,000 suivie d'une centrifugation isopycnique en gradient de métrizamide, permet d'obvier aux caractéristiques indésirables présentées par le LDV et s'opposant à une purification efficace, à savoir une faible productivité virale, une grande fragilité structurale, une facile inactivation, une tendance marquée à l'agrégation et une difficulté de séparation d'avec les constituants de la cellule hôte. L'examen au microscope …
Nous avons extrait l'ADN du virus Channel Catfish (CCV) à partir de cellules infectées en lysant ces dernières par le désoxycholate de sodium (DOC) en précipitant sélectivement l'ADN cellulaire par ce détergent. L'ADN viral restant en suspension a ensuite été purifié par centrifugation isopycnique en gradient de CsCl. L'ADN viral obtenu s'est avéré constitué de molécules intactes; il possède une densité de flottation de 1.715 g/cm³ correspondant à un contenu en G/C de 56.1%. Son poids moléculaire, calculé par sédimentation en saccharose neutre et par microscope électronique, est de l'ordre de 90 x 10⁶ daltons.