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L'emploi d'anticorps anti-protéines oncofoetales comme agents de transport de drogues antitumorales a été évalué in vitro sur des lignées cellulaires productrices de CEA ou d'AFP. A été utilisé, daunomycine, reliée de façon covalente aux anticorps spécifiques au marqueur visé. Une inhibition de croissance cellulaire supérieure est observée avec l'emploi du conjugué covalent, comparativement à celle entraînée par la dauno seule, les anticorps seuls ou par le mélange des deux agents, et ce, pour une concentration de drogue inférieure à 1 μg/ml de milieu de culture. Le conjugué présente un effet cytotoxique important dès les premières minutes de contact avec les …
L'alphafoetoprotéine de souris a été isolée d'hépatomes H4 par chromatographie sur Cent-A Sépharose, DEAE-Sépharose-CL-6B et par déplacement d'ampholytes, cette dernière étape étant une nouvelle méthode pour la séparation des protéines selon leur point isoélectrique et leur affinité pour l'échangeur d'ions. La pureté de l'AFP isolée a été démontrée par immunodiffusion d'Ouchterlony contre un anti-AFP de souris non spécifique et par l'absence de précipitation contre un sérum multivalent contre les sérums de souris normaux; et par la production chez le lapin d'un antisérum non spécifique par injection de l'antigène purifié.
La daunomycine est un antimitotique souvent utilisé en thérapie anticancéreuse, mais son action est non sélective et très toxique pour les cellules normales à prolifération rapide. Une approche possible pour augmenter la spécificité cytotoxique de la drogue consiste à la lier à des anticorps spécifiques à la tumeur. Dans ce but, des complexes anti-alphafoetoprotéine (AFP) de souris et de daunomycine ont été préparés par conjugaison covalente à l'aide de la glutaraldéhyde. Le rapport de conjugué dans ces complexes est de deux moles de drogue par mole d'immunoglobuline. Par la mesure de l'inhibition de la synthèse cellulaire et de la formation …