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Nous présenterons les résultats d'un programme d'études conjoint portant sur l'élucidation des structures, les transformations et la biosynthèse des mycotoxines trichothécènes isolées de Fusarium graminearum. Ce champignon est responsable de la présence des produits de type I (la vomitoxine) que l'on retrouve chez oraminées.
La condensation thermique de cinq triméthylsilyloxy diènes (1) avec le mesoxalate d'éthyle conduit aux adduits dihydropyranniques (2). Le radical TMSO des éthers enolés a été enlevé par hydrolyse en donnant les cétones correspondantes. Le diène de Danishefsky (3) a été condensé avec l'acétaldéhyde en produisant la dihydro 2,3-méthyl-2 pyrone (4), également obtenue par deux autres routes indépendantes. Les spectres des composés obtenus sont présentés.