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Colloque
Certaines aryl 3-(2-chloréthyl)urées, par exemple le 4-(3-(2-chloréthyl)urido)-tert-butyl benzène, ont des propriétés antinéoplasiques supérieures à celles du chlorambucil. En regard de ce modèle, nous avons préparé des isostères sous forme de carbamates et de xanthates. Les essais en culture de tissus (LVO) démontrent que plusieurs de ces composés ont une activité antinéoplasique supérieure à celle du chlorambucil. On a pu établir une corrélation entre le profil du spectre RMN, la nature et la position des substituants sur la partie aromatique et l'activité antinéoplasique in vitro.
Colloque
Certaines aryl 3-(2-chloréthyl)urées, par exemple le 4-(3-(2-chloréthyl)urido)-tert-butyl benzène, ont des propriétés antinéoplasiques supérieures à celles du chlorambucil. En regard de ce modèle, nous avons préparé des isostères sous forme de carbamates et de xanthates. Les essais en culture de tissus (LVO) démontrent que plusieurs de ces composés ont une activité antinéoplasique supérieure à celle du chlorambucil. On a pu établir une corrélation entre le profil du spectre RMN, la nature et la position des substituants sur la partie aromatique et l'activité antinéoplasique in vitro.
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Certaines aryl 3-(2-chloréthyl)urées, par exemple le 4-(3-(2-chloréthyl)urido)-tert-butyl benzène, ont des propriétés antinéoplasiques supérieures à celles du chlorambucil. En regard de ce modèle, nous avons préparé des isostères sous forme de carbamates et de xanthates. Les essais en culture de tissus (LVO) démontrent que plusieurs de ces composés ont une activité antinéoplasique supérieure à celle du chlorambucil. On a pu établir une corrélation entre le profil du spectre RMN, la nature et la position des substituants sur la partie aromatique et l'activité antinéoplasique in vitro.
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Certaines aryl 3-(2-chloréthyl)urées, par exemple le 4-(3-(2-chloréthyl)urido)-tert-butyl benzène, ont des propriétés antinéoplasiques supérieures à celles du chlorambucil. En regard de ce modèle, nous avons préparé des isostères sous forme de carbamates et de xanthates. Les essais en culture de tissus (LVO) démontrent que plusieurs de ces composés ont une activité antinéoplasique supérieure à celle du chlorambucil. On a pu établir une corrélation entre le profil du spectre RMN, la nature et la position des substituants sur la partie aromatique et l'activité antinéoplasique in vitro.
