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Il n'existe pas de technique de mutagénèse dirigée applicable directement aux streptomycètes. Afin de réaliser ces expériences, il faut avoir cloné le gène d'abord chez E. coli avec un vecteur approprié puis après avoir effectué la mutagénèse, il faut recolier le fragment muté dans un vecteur de streptomycète pour évaluer les effets des mutations introduites. Pour éviter les travaux de sous-clonage, un vecteur navette a été construit. Ce vecteur pFZ12 (6.7 Kb) se compose du phagemid pFZ19 (2.8 Kb) qui se réplique chez E. coli, qui produit le phage filamenteux et qui peut porter une simple brin en utilisant le …