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Les imino et iminiums triflates sont des intermédiaires synthétiques très versatiles. La facilité d'obtention de ces espèces à partir d'amides et d'anhydride triflique rend d'autant plus attrayant leur utilisation. La nature électrophile de ces composés permet l'addition d'une vaste gamme de nucléophiles (ex.: alcools (1) et thiols (2) ) en vue de synthétiser différentes fonctionalités. L'emphase de cette présentation portera sur l'addition de sels d'amines sur divers imino et iminiums triflates pour former des amidines et nous discuterons brièvement du mécanisme de formation de ces derniers.
La macrocyclisation de cycles à 12 membres comprenant deux oléfines de géométries cis-cis ou trans-cis a été effectuée. La stratégie consiste à macrocycliser via une chlorocétone et un connecteur. Plusieurs études de paramètres (connecteur, température, solvant) ont été effectuées. Un nouveau réarrangement moléculaire sera présenté.