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pen icon Colloque
Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un cyclotétradécatriénone de géométrie trans-trans-cis comportant un diénophile activé
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La synthèse énantiosélective d'un cyclotétradécatiénone de géométrie trans-trans-cis sera décrite, suivie de l'étude de la cycloaddition [4+2] transannulaire thermique et catalysée par un acide de Lewis. De plus, des résultats de calculs de modélisation moléculaire des états de transition de la réaction seront discutés.

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