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Colloque
A l'aide d'un système in vitro, nous avons étudié la cinétique d'incorporation de groupements H-méthyles et C-uridine dans l'ARN cytoplasmique extrait du cortex et du cervelet étaient séparés et coupés en tranches de 0.5 mm à l'aide d'un coupe-tranches McIlwain. Chaque incubation était effectuée dans 20 volumes de milieu Krebs-Ringer standard contenant 50 µc de méthyle-H-méthionine et 5 µc de C-uridine. A la fin de chaque période d'incubation, les tranches étaient mises à froid et elles étaient récupérées par une courte centrifugation. L'ARN était extrait par un traitement au LIAC (Lauryl Trimethyl Ammonium Chloride) suivi d'une précipitation au MgSO4. Cette …
