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La tert-butyl-3 cyclopentanone a été synthétisée et réduite par divers agents réducteurs. Les alcools isomères cis et trans ont été séparés. Les vitesses d'oxydation chromique des deux isomères et leur configuration relative ont été déterminées.
Plusieurs méthodes de synthèse de la triméthyl-2, 4,4 cyclohexanone (I) sont comparées. Sous l'action de divers agents réducteurs la cétone (I) conduit à des mélanges des triméthyl-2, 4,4 cyclohexanols cis (II) et trans (III) qui ont été isolés et dont les propriétés ont été examinées.