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La condensation de la benzylamine avec des cyclanones conduit aux cétimines correspondantes. Leur traitement en milieu basique les transforme en aldimines isomères. Les aspects synthétiques et stéréochimiques de cette réaction ont été examinés.
Les vitesses d'oxydation chromique de cyclanols secondaires ont été mesurées à différentes températures et les facteurs d'activation ont été calculés. Des effets isotopiques primaires et secondaires ont été déterminés. Les résultats obtenus seront discutés en fonction des mécanismes de réaction proposés précédemment.