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Colloque
La stratégie établie pour réaliser cet objectif est la synthèse d'un diol-1,3, porteur d'un groupe donneur d'électron, le carbazole, relié à un groupe accepteur, le dinitro-2,7 fluorène. La synthèse de la première portion du monomère, le dihydroxyisobutyl-3 carbazole, fut réalisée à partir de l'alcool p-méthoxybenzyl-lique et celle de la deuxième portion, le (bromo-3 propyl)-9 méthyl-9 dinitro-2,7 fluorène, à partir du fluorène. Des résultats préliminaires de polymérisation par condensation ainsi que les résultats des études spectroscopiques effectuées pour mesurer le degré d'interaction entre les deux chromophores donneur et accepteur seront présentés.
Colloque
Dans des travaux antérieurs nous avons décrit la synthèse et l'application de l'o-nitrobenzylèneglycol(1) ainsi que de l'aldéhyde o-nitrobenzylique(II) comme groupes protecteurs photolabiles pour les aldéhydes et cétones. La labilité de ces groupes étant basée sur le réarrangement photochimique suivant un mécanisme mal connu, nous avons effectué une série de travaux dans le but d'en élucider les détails. Dans un premier temps, nous avons démontré que la réversibilité de l'arrachement de l'hydrogène benzylique ainsi que la vitesse globale de la réaction dépendent de façon importante de la nature des substituants à cette position. Dans une deuxième étape, nous avons procédé à …
