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Colloque
L'ouverture de la γ-butyrolactone avec une molécule de phtalimide de potassium et l'hydrolyse subséquente du produit intermédiaire a donné avec un rendement excellent l'acide 4-amino butyrique. La condensation d'une molécule de phtalimide de potassium avec la 2-bromo-4-butyrolactone a donné une lactone 2-phtalimidée, laquelle peut aussi s'ouvrir avec une deuxième molécule de phtalimide de potassium. L'hydrolyse de cet acide di-phtalimidé donne avec un très bon rendement le dichlorhydrate de l'acide 2,4-diamino butyrique.
Colloque
L'acide γ, δ-dihydroxy-valérianique a été préparé par hydroxylation de l'allyl acétamido malonate d'éthyle au moyen de l'acide formique, et par hydrolyse subséquente du produit intermédiaire. L'acide γ-hydroxy valérianique ou "hydroxy-norleucine" a été obtenu par addition d'eau sur la double liaison de l'allyl acétamido malonate d'éthyle, lors de l'hydrolyse de cet intermédiaire. Les conditions expérimentales permettant d'obtenir ces produits et d'éviter les produits secondaires font l'objet d'une brève étude.
Colloque
L’acide γ,δ-dihydroxy-valérianique a été préparé par hydroxylation de l’allyl acétamido-malonate d’éthyle au moyen de l’acide formique, et par hydrolyse subséquente du produit intermédiaire. L’acide γ-hydroxy-valérianique ou hydroxy-norleucine a été obtenu par addition d’eau sur la double liaison de l'allyl acétamido-malonate d'éthyle, lors de l'hydrolyse de cet intermédiaire. Les conditions expérimentales permettant d'obtenir ces produits et d'éviter les produits secondaires font l'objet d'une brève étude.
