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Colloque
Une nouvelle préparation du système 20-céto-14,16-diénique dans la série du pregnane est rapportée. La réaction a été étudiée en marge d'une synthèse totale de certains cardénolides. Le mécanisme de formation sera discuté.
Colloque
Nous avons étudié l'inhibition de la synthèse hépatique du cholestérol par deux inhibiteurs nouveaux, le diaza-22, 25-cholestanol 3β (SC-11952) et le dichlorhydrate de trans-bis-(o-chlorobenzyl aminométhyl)-1, 4-cyclohexane (AY-9944). Nous avons examiné l'effet de ces composés (1) sur l'incorporation du DL-C14-2 mévalonate dans le cholestérol, (2) sur la transformation du C14-26, 27-desmostérol en cholestérol et (3) sur la déhydro-7-cholestérol Δ7-réductase du foie de rat. L'effet inhibiteur de ces composés a été comparé in vitro à celle du p-chlorophényl-2-(p-diéthylaminoéthoxyphényl)-1-p-tolyl-1-éthanol (Triparanol ou Mer-29). A l'instar du Mer-29, SC-11952 est un inhibiteur puissant de la Δ24-réductase (96% à 1x10-6M). Par contre AY-9944 est sans effet …
