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Une nouvelle préparation du système 20-céto-14,16-diénique dans la série du pregnane est rapportée. La réaction a été étudiée en marge d'une synthèse totale de certains cardénolides. Le mécanisme de formation sera discuté.
La réaction de certains cétostéroïdes halogénés en milieu alcalin a été étudiée. Des nouveaux produits de transposition ont été isolés et leur obtention est discutée. Une interprétation de ces nouveaux résultats dans le contexte du mécanisme général de la transposition de Favorski est avancée.
La réaction de certains cétostéroïdes halogénés en milieu alcalin a été étudiée. Des nouveaux produits de transposition ont été isolés et leur obtention est discutée. Une interprétation de ces nouveaux résultats dans le contexte du mécanisme général de la transposition de Favorski est avancée.