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Colloque
A partir de l'acide podocarpique, nous avons effectué différentes approches à la synthèse de la maytenoquinone, un diterpène isolé de Maytenus diversifolia par Martin. En premier lieu, il s'agit de former un groupement gem-diméthyle en position 4. Ensuite, on doit introduire une fonction hydroxyle en position 13 en effectuant sur une méthoxenzaldéhyde une réaction de Grignard. Ces étapes se réalisent assez facilement, mais l'introduction du groupement isopropyle en position 14 est plus difficile et nécessite plusieurs étapes. On doit donc développer une méthode simple permettant de placer ce groupement isopropyle.
