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Communication
La 17b-hydroxystéroïde déshydrogénase type 1 (17b-HSD1) et la stéroïde sulfatase (STS) aont deux cibles thérapeutiques importantes dans le traitement du cancer du sein hormono-dépendant. Puisque la structure tridimensionnelle de ces deux enzymes a été résolue par rayon-X, il est possible d’utiliser la modélisation moléculaire pour aider au design de nouveaux inhibiteurs. La technique d’amarrage moléculaire (''molecular docking'') permet de comprendre et d’évaluer les interactions qui gouvernent l’affinité enzyme-ligand. À l’aide du logiciel Autodock v.4.0, nous avons donc tenté de rationaliser la synthèse de nouveaux inhibiteurs pour nos deux enzymes-cibles. Pour la 17b-HSD1, enzyme nécessitant le cofacteur NADPH, le design est …
