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Colloque
L'angiotensine II (ATII) et quelques analogues de l'ATII, substitués en positions 4, 6 et 7 ont été utilisés sur différentes préparations pharmacologiques pour répondre à l'angiotensine par une contraction: le côlon de la bandelette stomacale du rat et l'aorte du lapin. Le but de l'étude était de comparer les effets de l'ATII et de ses analogues sur les récepteurs de trois différents tissus. Les critères utilisés sont la mesure de l'activité intrinsèque (αE) et de l'affinité (p2p), selon Ariëns, 1964. De plus, deux antagonistes spécifiques et compétitifs de l'ATII, la 8-Gly-ATII et la 8-Leu-ATII, ont été utilisés pour contrôler si …
Colloque
L’activité myotropique de l’angiotensine II (ATII) sur différentes préparations pharmacologiques dépend de la présence d’une L-Phe en position 8 (Regoli et Park, 1971). La substitution de L-Phe avec un amino acide non naturel tel que l’Acpc (acide cyclopentane carboxylique), L-Ala ou la D-Phe confère à la molécule un pouvoir antagoniste. Pour définir la nature de cet antagonisme, nous avons poursuivi des expériences sur des segments isolés d’estomac de rat, suspendus dans un bain de 5 ml de solution de Krebs oxygénée à 37 C. Le changement du tonus des tissus est enregistré à l’aide d’un transducteur de force relié à …
