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Colloque
Nous avons étudié les changements de conformation du ribosome bactérien provoqués par la streptomycine (Sm) et la néomycine (Nm), à l'aide de sondes nucléaires: des marqueurs de protéines (la N- [14C]-éthylmaléimide, un analogue de spin et un marqueur fluorescent analogue à la N-éthylmaléimide) et un marqueur du RNA (le bromure d'éthidium). Nos résultats montrent que Sm et Nm modifient la structure du RNA et des protéines ribosomiques. La localisation des changements diffère suivant l'antibiotique étudié: Sm affecte principalement le RNA, tandis que Nm affecte surtout les protéines ribosomiques. La Sm déplace l'anticodon de l'ARNt en position A, ce qui empêche …
Colloque
Nous avons comparé la sensibilité à différents inhibiteurs de la synthèse protéique (émétine et pactamycine) de cellules transformées (SV-72) et non-transformées (3T3). Nos méthodes d'étude ont consisté à mesurer la synthèse protéique in vivo et in vitro d'après l'incorporation dans des protéines, de [14C] leucine. L'incorporation in vitro est évaluée dans un système où seules les polysomes provenant de cellules étudiées tandis que l'acceptor tRNA et les autres fournit par un extrait de foie de lapin. Nous avons observé que les cellules transformées SV-72 sont plus sensibles à l'émétine et à la pactamycine que les cellules 3T3. L'étude des inhibiteurs …
Colloque
Nous avons comparé la sensibilité à différents inhibiteurs de la synthèse protéique (émétine et pactamycine) de cellules transformées (SV-72) et non-transformées (3T3). Nos méthodes d'étude ont consisté à mesurer la synthèse protéique in vivo et in vitro d'après l'incorporation dans des protéines, de [14C] leucine. L'incorporation in vitro est évaluée dans un système où seules les polysomes provenant de cellules étudiées tandis que l'acceptor tRNA et les autres fournit par un extrait de foie de lapin. Nous avons observé que les cellules transformées SV-72 sont plus sensibles à l'émétine et à la pactamycine que les cellules 3T3. L'étude des inhibiteurs …
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Nous avons comparé la sensibilité à différents inhibiteurs de la synthèse protéique (émétine et pactamycine) de cellules transformées (SV-72) et non-transformées (3T3). Nos méthodes d'étude ont consisté à mesurer la synthèse protéique in vivo et in vitro d'après l'incorporation dans des protéines, de [14C] leucine. L'incorporation in vitro est évaluée dans un système où seules les polysomes provenant de cellules étudiées tandis que l'acceptor tRNA et les autres fournit par un extrait de foie de lapin. Nous avons observé que les cellules transformées SV-72 sont plus sensibles à l'émétine et à la pactamycine que les cellules 3T3. L'étude des inhibiteurs …
