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Colloque
The factors which are responsible for the preferential exchange of one diastereotopic proton over another have been examined in studying a series of benzyl alkyl sulfoxides. Comparison of relative rates with stereochemistry shows that at least two effects contribute to the observed results. These are the orientation of the carbanion with respect to the lone pair on sulfur and with respect to the benzene ring.
Colloque
The factors which are responsible for the preferential exchange of one diastereotopic proton over another have been examined in studying a series of benzyl alkyl sulfoxides. Comparison of relative rates with stereochemistry shows that at least two effects contribute to the observed results. These are the orientation of the carbanion with respect to the lone pair on sulfur and with respect to the benzene ring.
Colloque
Nous avons synthétisé quelques composés dans la série du phtalide et du phenyl-3 phtalane, substitués en position para au groupement méthylène. Les résultats obtenus en RMN montrent que les déplacements chimiques des protons du groupement méthylène sont en relation linéaire avec les valeurs d'Hammett. Des résultats semblables ont été obtenus pour les constantes de couplage des protons méthyléniques dans la série du phtalane. On discutera brièvement de la possibilité d'appliquer ces relations à la conformation de la molécule.
